ISSN 2410-7751 (Print)
ISSN 2410-776X (Online)
Biotechnologia Acta Т. 18, No. 3, 2025
С. 39-44, Бібліограф. 6, англ.
УДК: 577.112.6:615.015.8
doi: https://doi.org/10.15407/biotech18.03.039
Повий текст (PDF, англ)
HB-EGF ЯК НОСІЙ ДЛЯ ТАРГЕТНОЇ ДОСТАВКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ПРИ ДЕЯКИХ ВИДАХ РАКУ
І.I. Гамалія 1, 2, A.A. Сіромолот 1, 2, Д.В. Колибо 2
1 Навчально-науковий центр «Інститут біології та медицини» Київського національного університету імені Тараса Шевченка, Україна;
2 Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України, Київ
Пептиди, що проникають у клітини (CPP), забезпечують ефективну доставку біомолекул із низькою імуногенністю та цитотоксичністю, що робить їх придатними для in vivo транспорту лікарських засобів. Гепарин-зв’язувальний фактор росту, подібний до епідермального ростового фактору (HB-EGF), ліганд рецептора епідермального фактора росту (EGFR), надекспресується в пухлинах і здатен стимулювати ангіогенез. Доксорубіцин (DOX), протипухлинний препарат широкого спектра дії, використовується в терапії різних онкопатологій, проте його застосування в комбінації з HB-EGF як носієм залишається малодослідженим.
Мета. Дослідити потенціал HB-EGF для доставки DOX і посилення його протипухлинної дії.
Методи. Рекомбінантний протеїн sHB-EGF експресували в E. coli, очищали методом IMAC, інкубували з DOX, після чого проводили діаліз для видалення незв’язаного препарату. Здатність до зв’язування з клітинними рецепторами (A431, 3T3, Vero) та утворення активних форм кисню (DCFH-DA) аналізували методом протокової цитофлуориметрії. Життєздатність клітин оцінювали за допомогою MTT-тесту через 48 год.
Результати. Флуоресцентно мічені похідні sHB-EGF ефективно зв’язувалися з клітинами A431, сприяючи доставці DOX до клітин, що походять з плоскоклітинної карциноми, та достовірному зниженню життєздатності клітин.
Висновки. HB-EGF є ефективним носієм для доставки доксорубіцину в клітини, що свідчить про його потенціал як платформи для таргетної терапії пухлин з надекспресією EGFR/ErbB-1.
Ключові слова: таргетна доставка ліків, sHB-EGF, доксорубіцин, EGFR, протипухлинна терапія.
© Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, 2025