Biotechnologia Acta

...

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта
Home
RSS


ПРОБИТ-АНАЛИЗ ПРИ ОЦЕНКЕ ФИТОТОКСИЧНОСТИ Cd, Pb, Cu, Zn Н. А. Риженко, В. М. Кавецький

Печать PDF

ПРОБИТ-АНАЛИЗ ПРИ ОЦЕНКЕ ФИТОТОКСИЧНОСТИ Cd, Pb, Cu, Zn Н. А. Риженко, В. М. Кавецький

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 10, № 2, 2017
DOI: 10.15407/biotech10.02.067

Абстракт:
Цель работы заключалась в разработке нового подхода при оценке фитотоксичности тяжелых металлов (Cd, Zn, Cu, Pb), используя пробит-анализ. Методы исследований включали пробит-анализ, хроматографию в тонком слое сорбента, статистические методы (расчет наименьшей существенной разницы, корреляционный анализ). Результатами исследований были: графические формализации зависимости «доза-эффект» с расчетом фитотоксичних доз (PhLD50 и PhLD95) для Cd, Cu, Pb, Zn в условиях дерново-среднеподзолистости почвы с импактного загрязнения. По значению PhLD50 проведена сравнительная оценка фитотоксичности Cd, Cu, Pb, Zn по отношению к ячменю яровому. Наиболее токсичным     оказался Cd. Таким образом, ряд фитотоксичности тяжелых металлов по величине PhLD50 имеет вид: Cd> Cu> Pb> Zn. Размер PhD50, по которой  проведена оценка фитотоксичности металлов, составляла Cd –50, Cu –129, Pb – 537, Zn–603 мг/кг подвижных форм на дерново-среднеподзолистой  почве. Результаты исследования имеют отношение к оценке опасности металла и контролю за состоянием роста сельскохозяйственных культур.

Полный текст PDF


 

АНТИМИКРОБНАЯ, ЭНТОМОПАТОГЕННАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ БИОПРЕПАРАТА ГАУПСИН НА ОСНОВЕ ШТАММОВ Pseudomonas chlororaphis Е. А. Киприанова, Л. А. Сафронова, А. О. Просянов

Печать PDF

АНТИМИКРОБНАЯ, ЭНТОМОПАТОГЕННАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ БИОПРЕПАРАТА ГАУПСИН НА ОСНОВЕ ШТАММОВ Pseudomonas chlororaphis Е. А. Киприанова, Л. А. Сафронова, А. О. Просянов

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 10, № 1, 2017
https://doi.org/10.15407/biotech10.01.007

Целью обзора было представить результаты более чем десятилетнего исследования биопрепарата гаупсин, созданного на основе двух штаммов Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens УКМ В-111 и УКМ В-306 и обладающего антифунгальной, энтомопатогенной и противовирусной активностью. Представлены данные о синтезируемых этими штаммами антибиотических веществах — производных феназина и фенилпиррола. У штаммов-продуцентов гаупсина обнаружены энтомоцидные свойства в отношении широкого спектра насекомых-вредителей. На модели вируса табачной мозаики установлена антивирусная активность гаупсина, связанная с образованием термостабильных экзополимеров, содержащих нейтральные моносахариды. Высокоактивными противовирусными агентами оказались также липополисахариды штаммов В-111 и В-306. Установлено строение их О-специфических полисахаридов. Последние структурно гетерогенны, представлены линейными повторяющимися три- и тетрасахаридными звеньями и имеют ранее не описанное специфическое строение.

Полный текст PDF


 

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ И ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЯ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК Т. О. Депутатова

Печать PDF

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ ПЛЮРИПОТЕНТНОСТИ И ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЯ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК Т. О. Депутатова

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 10, № 1, 2017
https://doi.org/10.15407/biotech10.01.017

Абстракт:
.Цель работы — проанализировать актуальные исследования, посвященные молекулярным механизмам индукции плюрипотентности, а также основным этапам перепрограммирования соматических клеток. Особое внимание уделено факторам, обеспечивающим переход от одного этапа перепрограммирования к другому. Сделан вывод о том, что одним из основных препятствий для осуществления IPSC является многоэтапный характер перепрограммирования соматических клеток, что предполагает наличие ранних стохастических фаз и детерминистское создание плюрипотентной регуляторной сети. Несмотря на множество научных исследований, различные протоколы перепрограммирования ограничивают эффективный исследовательский анализ и выявление молекулярных механизмов перепрограммирования. Это разнообразие препятствует попыткам учених определить основные молекулярные механизмы эффективности перепрограммирования. Для поиска точного алгоритма и разработки более эффективных протоколов перепрограммирования культивируемых клеток конкретного пациента в дальнейших исследованиях необходимо сосредоточить внимание на индукторах фазовых переходов отдельных стадий перепрограммирования.

Полный ткст PDF


 

β-МАННАНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ДРОЖЖЕЙ Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанец, В. С. Подгорский, О. Д. Янева

Печать PDF

β-МАННАНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ДРОЖЖЕЙ Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанец, В. С. Подгорский, О. Д. Янева

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 10, № 1, 2017
https://doi.org/10.15407/biotech10.01.026

Абстракт:
Целью работы было определение маннандеградирующей активности дрожжевых культур, выделенных из различных источников, для отбора высокоактивных продуцентов β-маннаназ. В результате скрининга среди 245 штаммов дрожжей, представителей 7 родов, 14 видов, выявлены активне продуценты внеклеточной β-маннаназы. Для оценки активности культуры выращивали в глубинных условиях, в качестве источника углерода и индуктора использовали галактоманнан камеди гуара. β-Маннаназную активность определяли динитросалициловым методом. Наиболее активными биосинтетиками оказались представители видов Сryptococcus albidus, С. gastricus, C. magnus, C. terreus, C. laurentii, Saccharomyces cerevisiae, Williopsis californica, Metschnikowia pulcherrima, Pichia anomala и Р. guilliermondii. Активность в супернатанте культуральной жидкости составила от 0,2 до 75 Е/мл. У двух штаммов Debaryomyces polymorphus УКМ Y-152 и Debaryomyces hansenii var. fabryi УКМ Y-2400 выявлена α-галактозидазная активность. Ни одна из изученных культур не проявляла одновременно β-маннаназную и α-галактозидазную активность, что свидетельствует о неспособности их атаковать как основную, так и боковые цепи галактоманнана.

Полный текст PDF


 

ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ БУТАНОЛА РОДА Clostridium

Печать PDF

ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ БУТАНОЛА РОДА Clostridium Е. А. Тигунова, Н. Е. Бейко, А. С. Андрияш, С. И. Приёмов, С. М. Шульга

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 10, № 1, 2017, С. 34-42, библ. 54, англ.
https://doi.org/10.15407/biotech10.01.034

Абстракт:
Целью работы было обобщение результатов собственных исследований получения новых штаммов-продуцентов бутанола рода Clostridium, осуществление их идентификации физиолого-морфологическими и генетическими методами. Обсуждается дальнейшее изучение характеристик и биологических особенностей штаммов, разные пути биотехнологического процесса получения бутанола. Рассмотрены методы повышения накопления бутанола штаммами-продуцентами, очерчена перспектива использования химического мутагенеза клостридий как метода повышения продукции бутанола. Показана возможность использования непищевого сырья в качестве субстрата для культивирования, проведено сравнение разных методов предварительной обработки сырья и их влияния на накопление бутанола в культуральной жидкости. Доказано существенное увеличение накопления бутанола за счёт использования предшественников синтеза как добавочных компонентов к энзиматической среде и применение обратной барды для уменьшения отходов производства без влияния на уровень синтеза. Дана характеристика проблемы сохранения штаммов-продуцентов и определена среда для защиты микроорганизмов во время лиофильного высушивания.

Полный текст: PDF


 


Страница 7 из 10

Дополнительное меню

Поиск по сайту

Навигация на сайте

Home

Приглашение к сотрудничеству

Господа! Редакция приглашает Вас публиковать свои работы на страницах нашего журнала. © Институт биохимии им. А. В. Палладина НАН Украины. Все права защищены. Полная или частичная перепечатка материалов журнала только с письменного разрешения редакции. E-mail для справок: biotech@biochem.kiev.ua