Biotechnologia Acta

...

  • Збільшення розміру шрифта
  • Звичайний розмір шрифта
  • Зменшити розмір шрифта
Home Архив 2013 № 1 КАРБОКСИЛЕСТЕРАЗИ В ЕНАНТІОСЕЛЕКТИВНОМУ СИНТЕЗІ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, С. А. Андронаті
Друк PDF

ISSN 2410-7751 (Друкована версія)
ISSN 2410-776X (Електронна версія)

Biotechnologia Acta

Т. 6, № 1, 2013



Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 6, № 1, 2013
doi: 10.15407/biotech6.01.009
С. 9-21, Бібліогр. 65, рос.
УДК: 577.152.311/547.8/548.73

КАРБОКСИЛЕСТЕРАЗИ В ЕНАНТІОСЕЛЕКТИВНОМУ СИНТЕЗІ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, С. А. Андронаті

Фізико-хімічний інститут ім. О. В. Богатського НАН України, Одеса

В огляді наведено класифікацію, структуру і механізм каталітичної дії карбоксилестераз різного походження.

Показано перспективність використання карбоксилестераз для вивчення метаболізму та активації низки лікарських речовин і проліків in vitro. Актуальним є також використання ензимів як біокаталізаторів стереоселективного гідролізу і синтезу складних ефірів ациклічних, карбоциклічних та гетероциклічних сполук. Встановлено, що одержані за допомогою карбоксилестерази енантіомери характеризуються високим хімічним виходом і оптичною чистотою, а іммобілізація на різних носіях стабілізує ензим і дає змогу багаторазово використовувати отримані біокаталізатори. Проведені авторами дослідження виявили особливості ензиматичного гідролізу нових 3-ацилокси-1,4-бенздіазепін-2-онів — потенційних анксіолітичних та снодійних засобів за допомогою карбоксилестерази мікросомальної фракції печінки свині. З використанням вільної та іммобілізованої в гелі філофорину і альгінату, стабілізованих Ca2+,
мікросомальної фракції вперше здійснено енантіоселективний гідроліз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону. Виділено S-енантіомер субстрату, що свідчить про більшу специфічність карбоксилестерази мікросомальної фракції печінки свині до його R-енантіомера.

Ключові слова: карбоксилестераза, мікросомальна фракція печінки свині, стереоселективний синтез, 3-ацилокси-1,4-бенздіазепін-2-они, іммобілізація.

© Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, 2008

 

Додаткове меню

Пошук по сайту

Навігація на сайті

Home Архив 2013 № 1 КАРБОКСИЛЕСТЕРАЗИ В ЕНАНТІОСЕЛЕКТИВНОМУ СИНТЕЗІ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, С. А. Андронаті

Запрошення до співпраці

Пані та понове!  Редакція запрошує Вас публікувати свої роботи на сторінках нашого журналу. © Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, 2008. Усі права захищені. Повний або частковий передрук матеріалів журналу тільки з письмового дозволу редакції.
E
-mail для довідок: biotech@biochem.kiev.ua