Biotechnologia Acta

...

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта
Home Архив 2013 № 1 КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ В ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОМ СИНТЕЗЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, О. В. Севастьянов, С. А. Андронати
Печать PDF

ISSN 2410-7751 (Печатная версия)
ISSN 2410-776X (Электронная версия)

Biotechnologia Acta
Т. 6, № 1, 2013


Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 6, № 1, 2013
doi: doi: 10.15407/biotech6.01.009
С. 9-21, библ. 65, рус.
УДК: 577.152.311/547.8/548.73

КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ В ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОМ СИНТЕЗЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, О. В. Севастьянов, С. А. Андронати

Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса

В обзоре приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз различного происхождения.

Показана перспективность использования карбоксилэстераз для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro. Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью карбоксилэстеразы энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные авторами исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-онов — потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру.

Ключевые слова: карбоксилэстераза, микросомальная фракция печени свиньи, стереоселективный синтез, 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-оны, иммобилизация.

© Институт биохимии им. А. В. Палладина НАН Украины, 2008

10.15407/biotech6.01.009

 

Дополнительное меню

Поиск по сайту

Навигация на сайте

Home Архив 2013 № 1 КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ В ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОМ СИНТЕЗЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Е. А. Шестеренко, И. И. Романовская, О. В. Севастьянов, С. А. Андронати

Приглашение к сотрудничеству

Господа! Редакция приглашает Вас публиковать свои работы на страницах нашего журнала. © Институт биохимии им. А. В. Палладина НАН Украины. Все права защищены. Полная или частичная перепечатка материалов журнала только с письменного разрешения редакции. E-mail для справок: biotech@biochem.kiev.ua