ISSN 2410-7751 (Друкована версія)
ISSN 2410-776X (Електронна версія)

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 13, № 3, 2020
С. 45-51, бібліогр. 41, англ.
УДК: 615.277.3+615.012]-022.532-092.9
https://doi.org/10.15407/biotech13.03.045

ЗАПОБІГАННЯ ТОКСИЧНІЙ ДІЇ ЦИСПЛАТИНУ ЩОДО НОРМАЛЬНИХ КЛІТИН ЗА КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ ІЗ С₆₀ ФУЛЕРЕНОМ

С. В. Прилуцька ¹, I. I. Гринюк ¹, T. Д. Скатерна ², Л. Б. Дробот ², М. С. Слободяник ¹, O. П. Матишевська ²

¹ Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Україна
² Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ

Метою роботи було оцінити токсичність нековалентного нанокомплексу С₆₀ фулерену з цисплатином (C₆₀-Cis-Pt) щодо нормальних клітин. Токсичність C₆₀-Cis-Pt нанокомплексу, порівняно з вільним Cis-Pt, вивчали на клітинах ембріональної нирки людини (HEK293), оцінюючи їх життєздатність за допомогою МТТ-тесту та на еритроцитах щура за їхньою стійкістю до кислотного гемолізу. Було показано, що вільний 40 мкМ Cis-Pt змінював морфологію та знижував життєздатність клітин HEK293 на 28%, а також збільшував кількість гемолізованих еритроцитів на 25% порівняно з контролем. С₆₀-Cis-Pt нанокомплекс за еквівалентної концентрації Cis-Pt не впливав на досліджувані показники і не спричиняв цитотоксичних ефектів. Запобігання токсичній дії Cis-Pt на нормальні клітини за його комплексoутворення із С₆₀ фулереном відкриває перспективу використання наноструктури як ефективного цитопротектора і таргетного носія у пухлинні клітини.

Ключові слова: С₆₀ фулерен, цисплатин, нанокомплекс, НЕК293 клітини, цитотоксичність, еритроцити, гемоліз.

© Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, 2020