in vitro ТА in vivo НОВИМ НАНОРОЗМІРНИМ ФУНКЦІОНАЛЬНИМ ОЛІГОЕЛЕКТРОЛІТНИМ НОСІЄМ Н. М. Бойко, Ю. В. Сеньків, Є. А. Шляхтіна, О. В. Ключівська, Н. Р. Скорохід, Н. Є. Мітіна, Т. В. Скорохода, , М. M. Москвін, О. С. Заіченко, Р. С. Стойка

Деталі: Категорія: 3_2013(ua); Перегляди: 375

ISSN 2410-7751 (Друкована версія)
ISSN 2410-776X (Електронна версія)

3 2013

Ж-л "Biotechnologia Acta" Т. 6, № 3, 2013
https://doi.org/10.15407/biotech6.03.053
С. 53-62, бібл. 22, укр.
УДК: 54.057+547.311+576.5+577+615.9+616-006

ДІЯ ДОКСОРУБІЦИНУ, ДОСТАВЛЕНОГОВ ПУХЛИННІ КЛІТИНИ in vitro ТА in vivo НОВИМ НАНОРОЗМІРНИМ ФУНКЦІОНАЛЬНИМ ОЛІГОЕЛЕКТРОЛІТНИМ НОСІЄМ

Н. М. Бойко¹, Ю. В. Сеньків^{1, 3}, Є. А. Шляхтіна^{1, 3}, О. В. Ключівська¹, Н. Р. Скорохід¹, Н. Є. Мітіна², Т. В. Скорохода², , М. M. Москвін², О. С. Заіченко², Р. С. Стойка¹

¹Інститут біології клітини НАН України, Львів, Україна
²Національний університет «Львівська Політехніка», Україна
³Львівський національний університет імені Івана Франка, Україна

Одним з головних завдань сучасної біофармацевтики є розроблення нових нанорозмірних носіїв із низькою токсичністю, заданим розміром, регульованим відгуком на локальні та віддалені впливи, можливостями візуалізації дії ліків і результатів діагностики. У нашій роботі ми використали новий олігомерний носій ВА-МАНГ-МП для доставлення протипухлинного препарату доксорубіцину в пухлинні клітини різних ліній. Синтезований олігомерний носій був додатково функціоналізований фосфатидилхоліном. Показано, що така доставка доксорубіцину до клітин-мішеней дозволяє знизити його діючу цитотоксичну дозу в 10 разів у порівнянні з такою вільного доксорубіцину при збереженні однакового за рівнем антинеопластичного ефекту. Цей дозовий ефект був продемонстро ваний як in vitro на різних пухлинних клітинах ссавців, так in vivo на мишах із експериментальною лімфомою NK/Ly. Дія іммобілізованого доксорубіцину супроводжувалася інтенсивнішим, ніж за дії вільного доксорубіцину, утворенням везикул на поверхні клітин-мішеней in vitro і міжнуклеосом ною фрагментацією їхньої ДНК, а також вищою часткою мертвих клітин в асцитній рідині мишей, яким вводили препарат, із лімфомою NK/Ly. Отже, синтезований нанорозмірний носій на основі олігоелектролітів є перспективною системою для доставлення протипухлинних препаратів у клітини-мішені.

Ключові слова: доставлення доксорубіцину, пухлинні клітини, олігоелектроліти, нанорозмірні частинки.